目的 探讨miRNA-106a在人淋巴瘤Jurkat细胞中的表达及作用机制。方法 取对数生长期人淋巴瘤Jurkat细胞，分别向培养基中加入5 ml生理盐水配制的浓度为0、0.5、1.0、1.5μg/ml的多柔比星，取健康体检者（对照组）的单个核细胞。采用定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miRNA-106a以及视网膜母细胞瘤1（RB1）、E2F转录因子1（E2F1）、胱天蛋白酶3（caspase 3）mRNA的表达水平，采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡能力，采用蛋白质印迹法（Western blot）检测RB1、E2F1、caspase 3蛋白的表达水平。结果 0μg/ml多柔比星干预人淋巴瘤Jurkat细胞miRNA-106a的表达水平明显高于对照组单个核细胞（P﹤0.01）。随多柔比星浓度升高、作用时间延长，miRNA-106a表达水平逐渐降低，光密度（OD）值逐渐降低，细胞增殖抑制率（IR）和凋亡率均逐渐升高，RB1、caspase 3 mRNA及其蛋白的表达水平均逐渐升高，E2F1 mRNA及其蛋白的表达水平均逐渐降低，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。相关性分析结果显示，miRNA-106a与RB1、caspase 3的表达均呈负相关（P﹤0.01），与E2F1的表达呈正相关（P﹤0.01）。结论 miRNA-106a在人淋巴瘤Jurkat细胞中高表达，其可能通过调控RB/E2F1通路相关蛋白的表达来调节淋巴瘤进展。