目的 探讨IQGAP2在肾细胞癌组织以及ACHN和786-O细胞系中的表达模式，并分析其对肾癌细胞增殖及迁移等生物学特性的影响。方法 首先利用GEO数据库筛选肾细胞癌组织与癌旁正常组织之间差异表达基因，并通过GEPIA、TIMER2.0等数据库工具分析IQGAP2在肾细胞癌与正常组织中的表达水平。随后构建IQGAP2的敲低（siRNA）及过表达质粒，并将质粒转染至ACHN和786-O细胞系中，以进行一系列功能实验，从而评估IQGAP2对肾癌细胞恶性生物学行为的影响。采用q RT-PCR及Western blot技术，检测在IQGAP2敲低及过表达后，EMT（上皮-间质转化）相关蛋白的表达变化。结果 在肾细胞癌组织中，IQGAP2的相对表达量显著低于癌旁正常组织（P (0.001）。ACHN和786-O细胞中转染si-IQGAP2，可以有效下调IQGAP2 mRNA和蛋白表达水平（P (0.01）；而转染过表达质粒则能够显著上调其mRNA和蛋白表达（P (0.001）。进一步研究发现，过表达IQGAP2能够显著抑制ACHN和786-O细胞的增殖（P (0.05）及迁移能力（P (0.01），而敲低IQGAP2则增强ACHN和786-O细胞的增殖（P (0.05、P (0.001）及迁移能力（P (0.01）。通过qRT-PCR及Western blot检测EMT相关蛋白的表达情况，发现IQGAP2表达的降低能够促进肾癌细胞的EMT进程。结论 IQGAP2在肾细胞癌组织及细胞中呈现低水平表达，且其表达水平的降低能够促进肾癌细胞的EMT进程，进而增强肾癌细胞的增殖及迁移能力。IQGAP2在肾细胞癌中发挥着重要的肿瘤抑制作用，为肾细胞癌的治疗提供了新的潜在靶点。