目的:检测长链非编码RNAs（lncRNAs）GATA2-AS1在肾细胞癌（RCC）组织及肾癌细胞株中的表达，并探讨其表达与患者临床病理资料之间的相关性。研究过表达GATA2-AS1对肾癌ACHN生物学行为及上皮间质转化（EMT）进程的影响。方法:应用实时荧光定量多聚核苷酸酶链式反应（RT-qPCR）检测GATA2-AS1在71例肾细胞癌组织和与其相对应癌旁正常组织以及肾癌细胞株（786-O、ACHN）中的表达。通过建立过表达载体pcDNA3.1-GATA2-AS1并转染ACHN细胞，应用RT-qPCR法检测转染效率。应用细胞增殖实验（MTS）、克隆形成实验检测GATA2-AS1过表达对ACHN细胞体外增殖能力的影响。应用划痕实验、Transwell小室侵袭实验分别检测GATA2-AS1过表达对ACHN细胞体外迁移能力及侵袭能力的影响。应用RT-qPCR法检测GATA2-AS1过表达对EMT进程中相关标志物（E-cadherin、N-cadherin及Vimentin）表达水平的影响。结果:GATA2-AS1在两株肾癌细胞系中相对表达量均明显下调（P＜0.01）,其中ACHN细胞的GATA2-AS1表达水平最低。GATA2-AS1在RCC组织中的相对表达量显著低于癌旁组织（P＜0.01）,GATA2-AS1在RCC组织中的表达水平与TNM分期及淋巴结转移相关（P＜0.05或P＜0.01）。成功构建过表达载体pcDNA3.1-GATA2-AS1并转染肾癌细胞ACHN,GATA2-AS1过表达组的相对表达量显著高于对照组（P＜0.01）。GATA2-AS1过表达后可显著抑制ACHN细胞的在体外的增殖、迁移及侵袭能力（P＜0.05或P＜0.01）。同时E-cadherin表达水平上调，间充质标志物Ncadherin、Vimentin表达水平降低（P＜0.05或P＜0.01）。结论：GATA2-AS1在RCC组织及肾癌细胞株中低表达情况，与患者TNM分期及淋巴转移有关。GATA2-AS1过表达可以显著抑制肾癌细胞的体外增殖、迁移、侵袭能力及EMT的进程。