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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤免疫科,河北石家庄050035
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学国际合作研究干细胞实验室,河北石家庄050035
出处：
ISSN：
关键词：
DNA损伤激活的非编码RNA
食管鳞状细胞癌
EC9706细胞
增殖
迁移
摘要：
目的:探讨长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)DNA损伤激活的非编码RNA (non-coding RNA-activated by DNA damage,NORAD)对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞株EC9706增殖和迁移能力的影响及其机制.方法:采用RT-PCR法检测不同ESCC细胞(EC9706、TE1、YES-2、KYSE150)中NORAD mRNA表达水平,通过RNA干扰技术将NORAD的小干扰RNA(siRNA)转染到EC9706细胞(si-NORAD组)以建立NORAD低表达细胞,另设置空白对照组(Ctrl组,不转染任何序列)及阴性对照组(NC组,转染siRNA阴性对照序列),qPCR验证其转染效果.用MTT、平板克隆形成和划痕愈合实验检测敲低NORAD前后EC9706细胞增殖和迁移能力的变化,Western blotting检测敲低NORAD前后EC9706细胞中上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)和锌指转录因子Snail的表达变化.结果:在4种ESCC细胞中NORAD mRNA均呈高表达状态,同时与TE1、YES-2、KYSE150细胞相比,EC9706细胞中NORAD mRNA呈显著高表达(P＜0.01).与Ctrl组和NC组比较,转染NORAD-siRNA后,si-NORAD组EC9706细胞中NORAD表达水平显著降低(均P＜0.01),EC9706细胞的增殖和迁移能力显著降低(均P＜0.05);敲低NORAD表达后,EC9706细胞中E-cadherin表达升高而N-cadherin和Snail表达降低(均P＜0.05).结论:NORAD在EC9706细胞中呈高表达状态,敲低NORAD表达可通过上调E-cadherin、下调N-cadherin和Snail表达而抑制EC9706细胞的增殖和迁移能力.
基金：
国家自然科学基金资助项目(81871894);河北省自然科学基金资助项目(H2018206318)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤免疫科,河北石家庄050035
通讯作者：
通讯机构：
[1]河北医科大学第四医院肿瘤免疫科,河北石家庄050035
[2]河北医科大学国际合作研究干细胞实验室,河北石家庄050035
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李欢,张评梅,王郁,等.lncRNA NORAD促进食管鳞状细胞癌EC9706细胞的增殖和迁移[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2020,27(04):359-364.
