资源类型：
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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院 肿瘤研究所,河北 石家庄,050011
河北医科大学第四医院
[2]河北医科大学第四医院 胸外科,河北 石家庄,050011
临床科室
胸心外科（胸外科 心脏血管外科）
河北医科大学第四医院
[3]邯郸市中心医院 胸外科,河北 邯郸,056001
出处：
ISSN：
关键词：
食管鳞状细胞癌
Eca109细胞
长链非编码RNA
LINC00886
增殖
迁移
侵袭
摘要：
目的:检测lncRNA LINC00886在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织及细胞系中的表达及其对Eca109细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响.方法:收集2014年6月至2016年12月河北医科大学第四医院生物标本库69例ESCC手术患者的癌及对应的癌旁组织标本,以及ESCC细胞系Eca109、TE13、TE1、Kyse150、Yes-2和Kyse170,用qPCR法检测LINC00886在ESCC组织及细胞系中的表达情况.分别用pIRES2-LINC00886、pIRES2-NC转染Eca109细胞,用qPCR法检测pIRES2-LINC00886转染Eca109细胞后LINC00886的过表达效率;用MTS、克隆形成实验、划痕愈合实验、Transwell侵袭实验分别检测过表达LINC00886对Eca109细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.结果:在ESCC组织中LINC00886表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01),其表达水平与肿瘤TNM分期和淋巴结转移相关(均P<0.05).LINC00886在ESCC细胞中的表达水平也低于对照组(均P<0.01).转染pIRES2-LINC00886后,Eca109细胞中LINC00886的表达水平显著高于对照组(均P<0.05).与对照组相比,过表达LINC00886明显抑制Eca109细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.01).结论:lncRNA LINC00886低表达可能与ESCC的发生发展相关,过表达LINC00886可抑制ESCC细胞的增殖、迁移与侵袭能力.
基金：
国家自然科学基金资助项目(81572441)
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院 肿瘤研究所,河北 石家庄,050011
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
杨柳,梁佳,沈素朋,等.过表达lncRNA LINC00886抑制食管鳞状细胞癌Eca109细胞的恶性生物学行为[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019,26(07):751-756.
