资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院生物治疗科,河北石家庄,050035
河北医科大学第四医院
肿瘤免疫科.东
临床科室
出处：
ISSN：
关键词：
食管鳞状细胞癌
桥接整合因子-1
脱氧核糖核酸甲基化
迁移
侵袭
摘要：
目的:检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞株TE13中(bridge integration factor1,Bin1)甲基化状态,分析去甲基化药物5-Aza-dC去甲基化前后Bin1表达水平、甲基化状态及细胞生物活性的变化,探讨ESCC发生的可能机制及治疗策略.方法:采用qRT-PCR方法检测去甲基化前后TE13细胞Bin1 mRNA的表达,MSP法检测ESCC细胞株TE13中Binl启动子区甲基化状态,划痕实验及Transwell实验分别检测去甲基化对TE13细胞迁移及侵袭能力的影响,Western blotting法检测Bin1与基质金属蛋白酶2(MMP-2)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达变化.结果:TE13细胞株中Bin1表现为完全甲基化状态,Bin1 mRNA呈低表达,经5-Aza-dC处理后Bin1 mRNA表达显著升高(P＜0.01);划痕试验及Transwell试验显示去甲基化处理可明显降低TE13细胞迁移、侵袭能力(P＜0.01);经5-Aza-dC处理后Bin1蛋白表达显著升高(P＜0.01),MMP-2和MMP-9蛋白表达显著降低(均P＜0.01).结论:DNA甲基化是Bin1低表达或缺失的重要机制之一,并可能通过调节MMP-2和MMP-9蛋白的表达,影响食管鳞状细胞癌细胞株TE13迁移、侵袭能力.
基金：
国家自然科学基金资助项目(No．81201607)；河北省杰出青年基金资助项目(No．I-I2014206320)；河北省高层次人才项目资助(A201401040)。
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院生物治疗科,河北石家庄,050035
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王雪晓,刘天旭,邓佳,等.Bin1甲基化对食管鳞状细胞癌TE13细胞侵袭能力的影响[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2017,24(03):247-252.
