摘要：
背景与目的:三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌中预后较差的一个亚型,如何防治TNBC的快速生长成为近几年临床研究的热点之一.NF-κB信号通路在肿瘤发生、发展的各个环节中扮演重要角色,有望成为肿瘤基因治疗新的方向.本研究通过建立人TNBC裸鼠移植瘤模型,观察靶向沉默NF-κB p65亚基的微小RNA(microRNA,miRNA)治疗对TNBC裸鼠移植瘤生长及凋亡的影响,并初步探讨其能的作用机制.方法:建立人TNBC细胞株MDA-MB-231裸鼠移植瘤动物模型,瘤旁注射p65miRNA质粒(p65miRNA组),同时以注射Neg-miRNA质粒和PBS作为Neg-miRNA对照组和空白对照组.监测肿瘤生长变化,测量肿瘤质量.流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测肿瘤细胞凋亡的变化.免疫组化法检测肿瘤组织中p65的表达.Western blot法检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达水平.结果:经p65miRNA处理后,裸鼠肿瘤的生长受到明显抑制.FCM结果表明,p65miRNA组肿瘤细胞凋亡率为(31.08±3.52)％,明显高于Neg-miRNA组(5.76±1.02)％和空白对照组(4.29±0.86)％(P＜0.05).此外,p65miRNA组裸鼠肿瘤组织p65和Bcl-2的蛋白表达明显下调,Bax的蛋白表达显著上调.结论:p65miRNA能抑制人TNBC裸鼠皮下移植瘤的生长,且在体内可诱导肿瘤细胞凋亡.
