摘要：
目的 探讨p21和p27基因多态性与女性非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,分析110例女性NSCLC患者和124例女性健康对照人群p21基因3'非翻译区(3'UTR)和p27基因第109密码子多态性位点的基因型.结果 p21基因突变型(C/T+T/T)频率在病例组(76.4%)显著高于对照组(56.5%)[(χ2=10.27,P=0.001).携带T等位基因(C/T和T/T基因型)能显著增加这一人群NSCLC发病风险(经年龄校正的OR=2.60,95%CI(1.46,4.61)].根据吸烟状况和年龄分层分析发现,p21基因突变型(C/T+T/T)频率在不吸烟病例组(86.0%)和≥50岁病例组(76.6%)均显著高于对照组(P＜0.01),携带C/T和T/T基因型可显著增高不吸烟者和50岁以上人群的NSCLC发病风险[经年龄校正的OR分别为4.95和2.68,95%CI分别为(2.36,10.40)和(1.41,5.08)].p27等位基因和基因型总体分布在2组差异无统计学意义(P＞0.05),分层分析也未显示出结果有差异性.对淋巴结转移的研究显示p21和p27基因多态性与NSCLC患者的淋巴结转移无关.结论 p21基因3'UTR 多态性与该女性人群NSCLC发病风险有关,C/T、T/T基因型可能增加NSCLC发病风险,尤其对于不吸烟个体及50岁以上者其可能是NSCLC的发病危险因素.p27基因多态性与该女性人群NSCLC遗传易感性无关.p21和p27基因多态性与NSCLC患者淋巴结转移无关.
