目的:探讨p21和p27基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)遗传易感性的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,分析202例NSCLC患者和265名健康对照人群p21基因3′非翻译区(3′UTR)和p27基因第109密码子多态性位点的基因型.结果:p21基因3′UTR突变型(C/T+T/T)频率在病例组(72.8%)显著高于对照组(63.8%),χ2=4.24,P=0.039.携带C/T和T/T基因型可显著增加这一人群NSCLC发病风险(经性别、年龄校正的OR=1.54,95% CI为1.03～2.30).分层分析发现,p21基因突变型(C/T+T/T)频率在不吸烟病例组(81.6%)和≥50岁病例组(73.1%)均显著高于对照组,携带C/T和T/T基因型可显著增高不吸烟者和≥50岁人群的NSCLC发病风险(经性别、年龄校正的OR分别为2.78和1.72,95% CI分别为1.38～5.63和1.09～2.71).p27基因型总体分布和分层分析在病例组和对照组差异无统计学意义.结论:p21基因3′UTR多态性可能与NSCLC的发病风险有关.p27基因多态性与NSCLC遗传易感性无关.