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锰超氧化物歧化酶基因的多态性与食管癌发生和发展的关系

Association of single nucleotide polymorphism of MnSOD gene with carcinogenesis and development of esophageal squamous cell carcinoma

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]河北医科大学第四医院放疗科,石家庄,050011 [2]河北医科大学第四医院肿瘤研究所,石家庄,050011
出处:
ISSN:

关键词: 食管肿瘤 锰超氧化物歧化酶 遗传变异

摘要:
目的 探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因单核苷酸多态性与食管癌的发生及病变进展的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析103例食管癌患者(食管癌组)和195例正常对照人群(对照组)的MnSOD基因启动子区上游第9位点单核苷酸多态性,比较不同基因型与食管癌发病风险以及病变部位、病变长度、最大直径和临床分期之间的关系.结果 在食管癌组中,MnSOD基因启动子区上游第9位点变异基因型(TC+CC)分布的频率为28.2%,明显高于对照组(17.4%;X~2=4.645,P<0.05);与携带TT基因型者相比,携带C等位基因(TC+CC)的个体患食管癌的风险增加了1.889倍(95%CI为1.052~3.391).食管癌组中,病变长度≤5 cm者,变异基因型分布的频率为16.3%;病变长度>5 cm者,变异基因型分布的频率为36.7%,差异有统计学意义(X~2=5.147,P<0.05).MnSOD 9 T→C变异与食管癌的病变长度呈正相关,但与食管癌的病变部位、最大直径以及临床分期之间无明显的相关性.结论 MnSOD 9 T→C变异增加了食管癌的发病风险,其可以作为食管癌遗传易感性的标志物,用于易感个体的预警,并且该基因的多态性可能与食管癌病变的纵向进展相关.

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第一作者:
第一作者机构: [1]河北医科大学第四医院放疗科,石家庄,050011
通讯作者:
通讯机构: [1]河北医科大学第四医院放疗科,石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714):

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