目的 将小鼠IL-23(mlL-23)基因转染小鼠乳腺癌细胞(MA-891),检测转染后小鼠乳腺癌组织内VEGF的表达及微血管密度,了解VEGF的表达是否受IL-23基因转染的影响.方法 应用逆转录病毒载体(LXSN)将含IL-23的基因质粒经ψ2(eco-tropic)和PA317(amphotropic)两种细胞包装,G418筛选获得携带IL-23基因的病毒后,转染MA-891细胞,经G418筛选后获得IL-23/MA-891阳性克隆.用ELISA法检测IL-23/MA-891细胞分泌IL-23的能力;用MIT比色法检测细胞体外增殖能力;分别取接种IL-23/MA-891、LXSN/MA-891、MA-891细胞30天时的小鼠肿瘤组织,采用RT-PCR法以及免疫组化法检测三组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达.结果 1)免疫组化法检测显示,接种IL-23/MA-891细胞组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达水平明显低于接种LXSN/MA-891和MA-891细胞组小鼠的肿瘤组织(P<O.01);CD34阳性的微血管计数(MVD)为18.23±6.92,明显低于接种LXSN/MA-891(36.13 ±10.40)和MA-891细胞组(38.16±12.30)小鼠的肿瘤组织(P<0.01).2)RT-PCR法检测显示,接种IL-23/MA-891细胞组小鼠肿瘤组织中VEGF mRNA表达水平明显低于接种LXSN/MA-891细胞和MA-891细胞组小鼠的瘤组织(P<O.01).结论 转染IL-23基因的小鼠乳腺癌细胞在荷瘤小鼠体内通过分泌IL-23,可能降低细胞VEGF的表达,抑制肿瘤微血管生成,从而发挥抗肿瘤作用.