目的探讨卵巢上皮性癌(简称卵巢癌)肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TIL)的生物学特性.方法用机械法和酶法消化实体瘤后,采用分步低速离心后行连续密度梯度法分离卵巢癌TIL,在有IL-2、PHA或OKT3条件下培养,表型分析采用间接免疫荧光染色法,细胞毒性检测采用MTT法.结果 15份卵巢癌TIL中,得率范围106～107/g,13份TIL活化(另2份污染),最大扩增倍数523倍,其中7份TIL经培养达治疗量(109个细胞);初分离的卵巢癌TIL处于功能抑制状态,抑制期5～15天,随着活化后体外培养,CD3、CD8、CD25(IL-2R)和HLA-DR表达显著增多;初分离的卵巢癌TIL对K562和自体瘤细胞杀伤力均低下,随着体外培养,细胞毒性增加,尤以对自体瘤的特异性杀伤力增加最显著.结论卵巢癌TIL体外易分离及活化,特异性杀伤力较强,适于肿瘤的生物学治疗