目的 探讨Bcl-2基因-938位点单核苷酸多态性与食管癌、贲门癌的关联。方法 采用病例对照的研究方法,于2007—2010年在河北医科大学第四医院门诊收集食管癌、贲门癌患者各145、169例为病例组,同期选取195例来自该地就诊的非肿瘤患者为对照组。采用问卷调查收集研究对象信息,采集食管、贲门病变组织,提取基因组DNA,并检测Bcl-2基因-938位点基因型；采用多因素logistic回归模型,分析Bcl-2基因-938位点CC基因型与EC、GCA间的关联,并采用似然比检验分析年龄、性别、吸烟、饮酒、上消化道家族史与Bcl-2基因-938位点CC基因型的交互作用。结果 食管和贲门癌组年龄分别为（56.3±8.3）、（57.1±8.4）岁,对照组年龄为（54.7±7.1）岁,差异均无统计学意义（P值均)0.05）；食管组、贲门癌组Bcl-2基因-938位点CC基因型占比[48.3%（70/145）、48.5%（82/169）]均高于对照组[33.8%（66/195）]（P值均(0.05）。与携带AA基因型者相比,携带CC基因型者患食管癌、贲门癌的风险OR（95%CI）值分别2.386（1.195～4.764）和2.564（1.268～5.184）。在携带CC基因型人群中,与家族史阳性、饮酒、男性相比,家族史阴性、不饮酒、女性患食管癌的风险更高；与不吸烟、家族史阴性、不饮酒、男性相比,吸烟、家族史阳性、饮酒、女性患贲门癌的风险更高（P交互(0.05）。结论 携带Bcl-2基因-938位点CC基因型者较易罹患食管癌、贲门癌。