资源类型：
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文章类型：
机构：
[1]河北医科大学第四医院内镜室,石家庄,050011
医技科室
内镜科
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
基因
bcl?2
多态性
单核苷酸
癌
病例对照研究
摘要：
目的 探讨Bcl?2基因?938位点单核苷酸多态性与食管癌、贲门癌的关联.方法 采用病例对照的研究方法,于2007—2010年在河北医科大学第四医院门诊收集食管癌、贲门癌患者各145、169例为病例组,同期选取195例来自该地就诊的非肿瘤患者为对照组.采用问卷调查收集研究对象信息,采集食管、贲门病变组织,提取基因组DNA,并检测Bcl?2基因?938位点基因型;采用多因素logistic回归模型,分析Bcl?2基因?938位点CC基因型与EC、GCA间的关联,并采用似然比检验分析年龄、性别、吸烟、饮酒、上消化道家族史与Bcl?2基因?938位点CC基因型的交互作用.结果 食管和贲门癌组年龄分别为(56.3±8.3)、(57.1±8.4)岁,对照组年龄为(54.7±7.1)岁,差异均无统计学意义(P值均>0.05);食管组、贲门癌组Bcl?2基因?938位点CC基因型占比[48.3%(70/145)、48.5%(82/169)]均高于对照组[33.8%(66/195)](P值均<0.05).与携带AA基因型者相比,携带CC基因型者患食管癌、贲门癌的风险OR(95%CI)值分别2.386(1.195~4.764)和2.564(1.268~5.184).在携带CC基因型人群中,与家族史阳性、饮酒、男性相比,家族史阴性、不饮酒、女性患食管癌的风险更高;与不吸烟、家族史阴性、不饮酒、男性相比,吸烟、家族史阳性、饮酒、女性患贲门癌的风险更高(P交互<0.05).结论携带Bcl?2基因?938位点CC基因型者较易罹患食管癌、贲门癌.
基金：
国家重点研发计划专项(2016YFC1302800、2016YFC0901400);河北省医学科学研究重点课题计划(20160661)
PubmedID：
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学第四医院内镜室,石家庄,050011
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
袁丽,张立玮,尔丽绵,等.Bcl-2基因多态性与食管和贲门癌的关联研究[J].中华预防医学杂志.2019,53(11):1119-1123.
