摘要:目的综合评 价磷脂酶Cel(PLCel)基因rs2274223 A>G多态性与上消化道肿瘤遗传易感性的关系。方法通过 计算机检索PubMed数据库,并结合文献追溯、手工检索等方法收集所有符合纳入标准的病例对照研究。应用meta分析的方法 合并rs2274223多态性与上消化道肿瘤易感性关系的优势比(OR)值,并进行亚组、敏感性、回归分析和文献发表偏倚检验。结果 共纳入18篇文献(23项研究数据),其中食管癌16项，胃癌7项;累计患者组16 938例,对照组16 680例。PLCe1 基因 rs2274223A>G多态性与上消化道肿瘤发病风险有关;等位基因G较A可增加发病风险。共显性杂合子比较模型、共显性纯合 子比较模型、显性遗传模型、隐性遗传模型、等位基因模型均可发挥作用，以共显性纯合子基因模型为著,GG与AA比较差异有 统计学意义[OR=1.37 ,95%可信区间(95%CI):1.16~1. 62,P=0.001]。PLCe1 基因rs2274223A>G 多态性在以上5种基因 模型中均显著增加食管鳞状细胞癌(ESCC)的发病风险。与之相反,PLCe1基因rs2274223A>G 多态与胃癌、食管腺癌的发病风 险无关。rs2274223多态仅与中国人上消化道肿瘤的发病风险显著相关,与高加索人和其他亚洲人(包括北印度人和朝鲜族人)发病风险无关。结论PLCe1 基因rs2274223A>G多态性与上消化道肿瘤易感性显著相关，尤其是在中国人群及ESCC中。