目的:了解肺癌引流淋巴结细胞对自体肿瘤的杀伤机理。方法:手术时取肿瘤引流淋巴结2-4枚,剪碎过200 目钢网,将细胞悬于RPMI1640培养基培养。分别用IL-2（I— TDLN）,IL-2+GM—CSF+IL-4（G—TDLN）刺激,并收集培养至第7,14,21天的培养上清,用ELISA法检测IL-12,IFN- γ和TNF-α的含量。组织块法建立裸鼠移植瘤模型,流式细胞学技术检测移植瘤中Bcl-2,Bax,Survivin,Fas,FasL 蛋白的表达。结果:I-TDLN组上清中TNF-α的含量（ng／ ml）在培养第7天,第14天,第21天时分别为59．7± 17．7,62．3±12．2,55．1±10．4,G—TDLN组上清中 TNF-α的含量在培养第7天,第14天,第21天时分别为 55．3±13．2,61．2±7．6,56．9±5．1（P=0．836）。I— TDLN组上清中IFN-γ的含量（ng／ml）在培养第7天,第 14天,第21天时分别为36．3±5．0,47．5±5．1,45．3 ±3．8,G-TDLN组上清中IFN-γ的含量在培养第7天, 第14天,第21天时分别为55．1±3．8,62．3±5．9,58． 8±6．1（P<0．001）。I-TDLN组上清中IL-12的含量（mol／ L）在培养第7天,第14天,第21天时分别为13．5±2．9, 15．0±1．9,13．3±2．9,G—TDLN组上清中IL-12的含量在培养第7天,第14天,第21天时分别为16．3±3．2, 23．4±5．7,17．0±5．5（P=0．036）。Fas蛋白在空白对照组,IL-2组,LAK组,I-TDLN组,G—TDLN组中表达的FI值分别为:1．46±0．70,1．47±0．72,1．44±0．43, 1．42±0．30,1．40±0．45,（P=0．246）,FasL蛋白在空白对照组,IL-2组,LAK组,I-TDLN组,G—TDLN组中表达的FI值分别为:1．53±0．29,1．56±0．41,1．58± 0．56,1．56±0．36,1．57±0．81（P=0．528）,Bax蛋白在空白对照组,IL-2组,LAK组,I-TDLN组,G—TDLN 组中表达的FI值分别为:1．36±0．39,1．37±0．16,1． 66±0．84,1．72±0．53．1．87±0．55,（P<0．001）, Bcl- 2蛋白在空白对照组,IL-2组,LAK组,I—FDLN组,G— TDLN组中表达的FI值分别为:1．70±0．88,1．39±0． 40,1．22±0．14,1．15±0．19,1．06±0．75,（P<0．001）, Survivin蛋白在空白对照组,IL-2组,LAK组,I-TDLN 组,G—TDLN组中表达的FI值分别为:1．71±0．71,1． 69±0．20,1．54±0．62,1．45±0．61,1．35±0．36,（P <0．001）。结论:肺癌引流淋巴结细胞对自体肿瘤的杀伤可能与其分泌细胞因子,凋亡蛋白有关。