摘要：
目的探讨肺癌淋巴结细胞的培养方法及体内外杀伤作用.方法将肺癌引流淋巴结剪碎小于1 mm3,悬于含有白细胞介素2(IL-2)的RPMI 1640培养基,置于37℃,5%CO2培养箱培养,并行显微镜下观察和细胞计数.细胞扩增后用流式细胞仪测定细胞的免疫表型,测定其对自体肿瘤细胞的杀伤活性.将肺癌组织接种于裸鼠皮下,观察TDLN对移植瘤的抑制效果.结果淋巴组织在低浓度的IL-2培养1周,开始释放细胞群落,持续产生1～2月.1.0 g淋巴组织中在7、14、21 d分别获得1.0×108、1.4×108和1.2×108细胞.表型分析显示TDLN细胞主要由CD3+T细胞(84.22%),和CD83+成熟树突细胞(20.40%)组成,TDLN细胞对自体肿瘤细胞的杀伤率为69.21%,明显低于外周血LAK细胞的杀伤率(30.17%,P＜0.05).TDLN处理后4周,移植瘤体积为(388.75±33.64)mm3,而生理盐水组、IL-2组和LAK组分别为(742.56±160.14)mm3、(672.24±86.17)mm3、(544.79±30.88)mm3(P＜0.01).结论肺癌淋巴结细胞可在肺癌免疫治疗中发挥重要作用.
