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文章类型：
机构：
[1]河北医科大学公共卫生学院,石家庄,050017
[2]河北医科大学第四医院放疗科,石家庄,050011
河北医科大学第四医院
出处：
ISSN：
关键词：
USP28基因
c-Myc基因
食管癌细胞系
放射敏感性
摘要：
目的 采用基因转染技术观察USP28不同表达状态对ECA109细胞放射敏感性的影响,为食管癌的综合治疗提供理论依据.方法 qRT-PCR检测USP28和c-Myc在食管上皮细胞Het-1A、食管癌细胞ECA109和放射抗拒细胞ECA109R中的表达.针对USP28基因和c-Myc基因设计特异性siRNA序列,构建pcDNA-USP28和pcDNA-c-Myc质粒,转染食管癌细胞ECA109,观察转染效果及相关蛋白表达情况.6Gy X射线照射细胞,流式细胞仪检测各组的细胞凋亡情况.克隆形成实验评价放射敏感性.结果 USP28和c-Myc在ECA109中的表达高于正常的食管上皮细胞Het-1A (P＜0.05),在ECA109R中的表达高于ECA109(P＜0.05).成功构建pcDNA-USP28和pcDNA-c-Myc重组质粒,转染结果显示与阴性对照组比较无论mRNA水平和蛋白水平,si-USP28组中USP28的表达明显下降,而在pcDNA-USP28组中USP28的表达明显上升.针对c-Myc的研究得到类似结果.与对照组比较,pcDNA-USP28组c-Myc在蛋白水平表达明显升高,si-USP28中c-Myc表达下降(P＜0.05).6 Gy照射ECA109后pcDNA-USP28组细胞凋亡率下降,放射敏感性下降;ECA109R中si-USP28组是细胞凋亡率增加,放射敏感性增强.结论 USP28的蛋白表达与食管癌细胞的放射敏感性密切相关,其机制可能与USP28对c-Myc的表达调控有关.
第一作者：
第一作者机构：
[1]河北医科大学公共卫生学院,石家庄,050017
通讯作者：
通讯机构：
[2]河北医科大学第四医院放疗科,石家庄,050011
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张魏丽,刘志坤,张钧,等.USP28在ECA109细胞中不同表达状态对照射后凋亡及相关蛋白表达影响[J].中华放射肿瘤学杂志.2019,28(10):767-771.
