目的:探讨微RNA-1299(mircoRNA-1299,miR-1299)在三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)组织中的表达及其对TNBC细胞系MDA-MB-231和BT-549迁移和侵袭的影响.方法:选取河北医科大学第四医院2016年8月-2017年9月收治的126例乳腺癌患者的肿瘤组织标本及对应的癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测Luminal型、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)过表达型、TNBC型乳腺癌组织以及TNBC组织与其癌旁正常组织中miR-1299的表达水平;分析miR-1299表达与乳腺癌患者临床病理特征之间的关系.选用TNBC型MDA-MB-231和BT-549细胞并转染miR-1299-mimics,使miR-1299在MDA-MB-231和BT-549细胞中过表达;采用划痕愈合实验和Transwell小室实验检测miR-1299过表达对MDA-MB-231和BT-549细胞迁移和侵袭能力的影响;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测miR-1299过表达的MDA-MB-231和BT-549细胞中迁移和侵袭标志物基质金属蛋白酶2 (matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP17 mRNA及蛋白的表达水平.结果:miR-1299在TNBC型乳腺癌组织中呈低表达,而在Luminal型和HER-2过表达型中表达较高(P值均＜0.01);与癌旁正常组织相比,TNBC组织中miR-1299的表达水平明显下调(P＜0.01).miR-1299的表达水平与乳腺癌患者的肿瘤浸润和淋巴结转移相关(P值均＜ 0.05).MDA-MB-231和BT-549细胞转染miR-1299-mimics后,2株细胞中miR-1299的表达水平明显升高(P值均＜0.01).miR-1299过表达后,MDA-MB-231和BT-549细胞的迁移和侵袭能力明显减弱(P值均＜0.001),侵袭和迁移标志物MMP2和MMP17 mRNA和蛋白的表达水平均明显下调(P值均＜0.01).结论:miR-1299在TNBC组织中表达下调,并可能抑制TNBC型乳腺癌细胞的侵袭和迁移.