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凋亡相关基因FAS及其配体FASL基因多态性与贲门癌发病风险相关性研究

Correlation of polymorphisms in apoptosis-associated genes FAS and FASL to the risk of gastric cardiac adenocarcinoma

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资源类型：

收录情况： ◇ 统计源期刊

作者：

机构： [1]河北医科大学第四医院分子生物学研究室,河北,石家庄,050011 [2]华北煤炭医学院秦皇岛分院,河北,秦皇岛,066000

出处：

ISSN：

关键词： 贲门腺癌 FAS FASL 基因多态性肿瘤易感性

摘要：

目的:探讨FAS基因-1377G/A、-670A/G和FASL基因-844T/C单核苷酸多态(SNP)与贲门腺癌(GCA)遗传易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测244例GCA患者和244名健康对照的FAS基因-1377G/A、-670A/G和FASL基因-844T/C SNP的基因型.结果:对照组FAS基因-1377G/A、-670A/G和FASL基因-844T/C SNP基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).FAS基因-1377G/A和-670A/G SNP可能与GCA的发病风险无关.GCA患者组FASL基因-844T/C SNP T等位基因频率为26.4%,明显高于对照组的20.5%(χ2=4.80,P=0.03),但两组的基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05).与FASL基因-844C/C基因型相比,携带C/T或T/T基因型显著增加贲门癌的发病风险(经性别、年龄和吸烟状况校正的OR=1.53,95%CI=1.06~2.21).FAS基因-1377G/A、-670A/G SNP的单体型分布在GCA患者组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:FASL基因-844T/C SNP T等位基因型可能是GCA发病的潜在危险因素;而FAS基因-1377G/A、-670A/G SNP与GCA遗传易感性无明显相关.

基金：

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第一作者：

第一作者机构： [1]河北医科大学第四医院分子生物学研究室,河北,石家庄,050011

通讯作者：

通讯机构： [1]河北医科大学第四医院分子生物学研究室,河北,石家庄,050011

推荐引用方式(GB/T 7714)：

凋亡相关基因FAS及其配体FASL基因多态性与贲门癌发病风险相关性研究

Correlation of polymorphisms in apoptosis-associated genes FAS and FASL to the risk of gastric cardiac adenocarcinoma

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