目的 探究FIRS早产儿MMP-9、TIMP-1表达紊乱与支气管肺发育不良的关系和初步机制。方法 本研究设计临床和动物实验两部分。临床部分：纳入2018年5月～2019年12月早产儿118例，分为对照组及研究组，留取各组患儿出生后脐血及产妇胎盘组织。以观察炎症指标IL-6、MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1（M/T）比值及病理组织炎症浸润情况，并分析炎症指标之间的关系。动物实验：制备孕鼠，分别通过不同干预方式，将胎鼠及新生鼠分为3组，FIRS组（LPS脂多糖干预）、RA组（维甲酸干预）、NS组（生理盐水干预），均留取肺组织。观察小鼠肺组织炎症指标及胎盘病理组织炎症浸润情况。结果 临床部分：不同胎龄FIRS组早产儿脐血中IL-6、MMP-9、TIMP-1及M/T比值表达水平较对照组显著增加（P(0.01）；FIRS组BPD发生率高于同胎龄对照组。动物实验部分：不同日龄FIRS组胎鼠IL-6、MMP-9、TIMP-1及M/T比值均明显高于同日龄对照组（P(0.01）。RA干预后：同时期炎症指标高于同日龄对照组（P(0.01），但低于同日龄FIRS组（P(0.01）。结论 FIRS可能通过调节MMP-9、TIMP-1水平及M/T比值，介导BPD发生，应用MMP-9抑制剂可在肺损伤过程中发挥保护作用，为临床治疗提供了潜在的药物治疗靶点。