目的观察微小RNA（microRNA,miRNA）-30b通过调控活化T细胞核因子c1（nuclear factor of activated T-cell c1,NFATc1）对血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）钙化的作用及机制。方法大鼠体外原代培养VSMCs,并分为正常组和高磷组。采用ELISA法测定各组VSMCs碱性磷酸酶（ALP）的活性;采用茜素红染色及钙含量检测各组VSMCs的钙化;采用实时荧光定量PCR测定各组VSMCs miR-30b及NFATc1和Runx2表达,Western blot检测NFATc1、Runx2的蛋白表达。为进一步验证miR-30b对VSMCs的作用,给予miR-30b的类似物mimic-30b和抑制物inhibitor-30b,检测VSMCs的钙化及NFATc1、Runx2的表达和ALP的活性变化。结果与正常组比较,高磷诱导的VSMCs钙化增加（t=-13.324,P(0.001）;NFATc1的RNA和蛋白表达量升高（t值分别为-4.621、-4.684,P值分别为0.010、0.009）;Runx2的RNA和蛋白表达量升高（t值分别为-4.340、-3.860,P值分别为0.005、0.018）;ALP活性升高（t=-12.636,P(0.001）;miR-30b的表达降低（t=3.822,P=0.019）。转染inhibitor-30b后,inhibitor-30b组较未转染组、inhibitor-NC组的钙含量升高（F=606.554,P(0.001）;NFATc1的RNA和蛋白表达量升高（F值分别为36.427、22.512,P值分别为(0.001、0.002）;Runx2的RNA和蛋白表达量升高（F值分别为44.225、42.832,P值分别为(0.001、(0.001）;ALP活性升高（F=347.356,P(0.001）。转染mimic-30b后,钙化降低（F=93.341,P(0.001）;NFATc1的RNA和蛋白表达量降低（F值分别为69.841、6.090,P值分别为(0.001、0.036）;Runx2的RNA和蛋白表达量降低（F值分别为44.780、841.081,P值分别为0.005、(0.001）;ALP活性降低（F=197.829,P(0.001）。结论 miRNA-30b可抑制VSMCs钙化,可能是通过下调NFATc1,进而下调Runx2表达,从而使VSMCs表型转化减少实现的。